Procesy přípravy semaglutidové aktivní farmaceutické složky (API) spadají převážně do dvou technických cest: rekombinantní syntéza a celková syntéza. V Číně jsou rekombinantní polypeptidová léčiva, včetně léčivé látky a formulace, klasifikována jako biologické produkty a podle předpisů musí být vyráběna a prodávána stejnou společností a na stejném místě výroby. Úplné syntetické polypeptidové API však mohou být přímo prodávány jiným výrobcům pro výzkum a vývoj, výrobu atd.
Semaglutid je agonista GLP-1 receptoru používaný k léčbě diabetu 2. typu a obezity. Jeho metody přípravy API se dělí hlavně do dvou kategorií: chemická syntéza a biosyntéza (včetně syntetické biologie). V posledních letech se s technologickým pokrokem postupně staly hlavním proudem polo-syntetické/polofermentační metody.